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咖啡斑会遗传不

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  咖啡斑属于一种遗传性皮肤病。局部色素斑处的黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多,黑素细胞活性亢进,产生大量黑素,形成色素沉着斑。咖啡斑多为淡褐色至深褐色斑或斑片,像咖啡和牛奶混合色,故又称牛奶咖啡斑。咖啡斑为边缘规则的色素沉着斑,有时和多发性神经纤维瘤合并发生,约10%~20%的成人中有咖啡斑。组织病理显示表皮内黑素总量增加,有散在的异常大的黑素颗粒,基底层黑素细胞数目增多。

  遗传性咖啡斑的症状表现为:咖啡斑为淡褐色斑,棕褐色至暗褐色,大小不一,圆形、卵圆形或形状不规则,边界清楚,表面光滑。可在出生时或出生稍后出现,并在整个儿童时期中数目增加。多见于躯干部,不会自行消退。有人认为,90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑,若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑,则患者常有神经纤维瘤病。不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点并伴随有其他异常表现。

  目前有很多患者对咖啡斑皮肤病不甚了解,这源于以前的医学欠发达,也源于我们宣传的不够到位,希望看到这篇文章的患者朋友不要再错过了治疗的时机,使病情进一步恶化。其实在日常生活中只要了解咖啡斑皮肤病,就可以更早的发现以及治疗咖啡斑皮肤病,从而降低咖啡斑皮肤病给我们带来的影响。

  及时发现咖啡斑皮肤病,及时治疗咖啡斑皮肤病,才可以减少咖啡斑皮肤病带来的皮肤损伤。

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    邓莉华
    血管瘤主任
    邓莉华对各类色素性、血管性皮肤病的治疗有独到造诣,胎记诊疗理念新颖,熟练掌握先进设备,尤其擅长运...[详细]

    一直从事胎记疾病的临床、科研40余年
    主张“一人一方”的个性化治疗方针
    【行医格言】医术精湛,医德高尚
    致力于胎记、血管瘤疾病的研究与治疗

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